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生物医药纯化水设备

作者:admin    内容来源:本站原创    点击数:     更新时间:2014-4-29 10:36:50

 

 

生物医药纯化水设备概述
   《中国药典》(2010年版)规定:纯化水为采用蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得供药用的水。而不再仅局限于蒸馏这一种工艺。药典这一改变是我国制药用水生产发展史上的一大进步,与世界先进国家的药典实现了接轨。药典将注射用水规定为纯化水经蒸馏所得的水。而USP已连续在7个版本中明确规定反渗透(reverse osmosis,RO)法可以作为制取注射用水的法定方法,显示了人们对采用膜技术生产制药用水的信心。膜分离法生产制药用水是制药用水技术发展的必然趋势。
   
目前,国内、外多数制药企业采用离子交换及反渗透、离子交换联合等方法制得纯化水,再经蒸馏的方法制取注射用水。上述制药用水生产工艺中,离子交换技术作为深度除盐手段仍被普遍采用。但离子交换树脂再生时会产生大量废酸、废碱,严重污染环境,发展受到制约。反渗透膜对水中的细菌、热原、病毒及有机物的去除率达到100%。二级反渗透虽可以免除使用离子交换树脂,但对原水的含盐量要求极高,因为目前反渗透装置的系统脱盐率为98%左右,如果原水含盐量高,则产水电导率就会超过控制指标。
   
医药用纯水对水质要求相对来说更加严格,更加高。常要求超纯水的电阻值应高于15兆以上。为保证医药用超纯水的用水安全,超纯水的处理设备整个系统也都由全不锈钢材质组合而成,而且在用水点之前都必须装备杀菌装置。我们公司从整个医药行业用超纯水的特点出发,针对不同用户对高纯水的不同要求,采用反渗透,EDI等最新工艺,比较有针对性地设计出成套高纯水处理工艺,以满足药厂、医院的纯化水制取、大输液制取的用水要求。
生物医药纯化水设备制备纯化水的水质标准(医用水处理设备)
2010
版药典标准
GMP
标准
电阻率:≥0.5MΩ.CM;电导率:≤2μS;氨≤0.3μg/ml;盐≤0.06μg/ml;重金属≤0.5μg/ml
生物医药纯化水设备制备纯化水的工艺大致分成以下几种:
  1、原水原水加压泵多介质过滤器活性炭过滤器软水器精密过滤器一级反渗透设备中间水箱中间水泵离子交换器纯化水箱纯水泵紫外线杀菌器微孔过滤器用水点
  2
、原水原水加压泵多介质过滤器活性炭过滤器软水器精密过滤器第一级反渗透PH调节中间水箱第二级反渗透(反渗透膜表面带正电荷)纯化水箱纯水泵紫外线杀菌器微孔过滤器用水点
  3
、原水原水加压泵多介质过滤器活性炭过滤器软水器精密过滤器一级反渗透机中间水箱中间水泵EDI系统纯化水箱纯水泵紫外线杀菌器微孔过滤器用水点
我们公司生产的生物医药纯化水设备的特点
 产水符合2010版药典纯化水标准,可符合GMP标准。
 
直接用自来水制成土无菌超纯水,能完全替代蒸馏水及双蒸水。
 
采用进口泵、反渗膜等优质部件。
 
全自动操作系统,高效自动冲洗
 
采用进口仪表,能对水质准确、连续分析、显示。
 
应用于制药工业用纯水,医用大输液制剂及医用无菌水纯化。